**JE. Fonctionnalité du produit et caractéristiques principales**
Ce tube de prélèvement sanguin contient **un anticoagulant au citrate de sodium à une concentration de 3,2 % (0,109 mol/L) ou de 3,8 %**. Son mécanisme consiste à lier les ions calcium pour empêcher la coagulation tout en maintenant un **rapport sang-à-anticoagulant strict de 4 : 1**, préservant ainsi la structure uniforme des érythrocytes et les propriétés du liquide plasmatique. Les principales caractéristiques sont les suivantes :
- **Spécifications-Conception conforme :**
- Conforme aux directives dimensionnelles pour les tubes de sédimentation érythrocytaire définies par le Conseil international de normalisation en hématologie (ICSH).
- Contient un anticoagulant pré-mesuré pour obtenir une dilution exacte de 4 : 1, évitant ainsi les inexactitudes de mesure.
- **Conception de tube optiquement transparent :**
- Fabriqué à partir de verre formé avec précision-ou de polymères de qualité médicale-, avec des indicateurs d'étalonnage distincts permettant une visualisation claire de la démarcation de la sédimentation.
- **Résultats fiables et standardisés :**
- Applique rigoureusement la méthode traditionnelle de Westergren, garantissant la compatibilité avec les données archivées et les valeurs de référence mondialement acceptées.
**II. Contextes d'application principaux**
Ce produit est conçu spécifiquement pour la **mesure de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR)** et fonctionne comme un outil d'aide au diagnostic important dans des situations cliniques telles que :
- Détection et surveillance des états inflammatoires (par exemple, processus infectieux, infections mycobactériennes)
- Évaluation de la progression de la maladie dans les maladies auto-immunes et rhumatologiques (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé)
- Instrument de diagnostic auxiliaire pour les troubles persistants, notamment les déficits hématopoïétiques et les affections oncologiques
- Observation de marqueurs inflammatoires systémiques dans des domaines cliniques, notamment les soins aux personnes âgées et la médecine périnatale
**III. Spécifications du produit et protocole d'exécution**
- **Spécifications anticoagulantes :** Solution de citrate de sodium à 3,2 % (recommandé) ou à 3,8 %
- **Caractéristique visuelle distinctive :** Identifié par une **fermeture noire** (schéma de couleurs établi au niveau international)
- **Étapes d'exécution essentielles :**
1. **Prélèvement de sang et homogénéisation :** Obtenez du sang veineux jusqu'au niveau de remplissage désigné (2,0 ml) et exécutez rapidement 5 à 8 cycles d'inversion douce pour garantir un mélange uniforme.
2. **Préparation et positionnement de l'appareil :** Distribuez l'échantillon de sang homogénéisé dans un appareil de sédimentation Westergren approuvé jusqu'à atteindre la ligne indicatrice « 0 », puis placez-le verticalement dans un support de sédimentation certifié.
3. **Procédure de mesure :** Après avoir maintenu **60 minutes d'incubation stationnaire** à **température ambiante contrôlée (18-25 degrés)**, enregistrez la mesure de la descente des érythrocytes exprimée en millimètres par heure (mm/h).


Notre certificat
ISO13485, FSC, MSDS, FDA.
philosophie d'entreprise
Amérique du Nord 15 %, Amérique du Sud 15 %, Europe du Sud 10 %, Asie du Sud 10 %, marché intérieur 10 %, Moyen-Orient 6 %, Europe de l'Est 5 %, Asie du Sud-Est 5 %

FAQ

01.Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours inspection finale avant expédition ; tube de prélèvement sanguin sous vide
27 ans d'expérience professionnelle dans les produits
02.Que pouvez-vous acheter chez nous ?
03.Avez-vous des certificats?
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